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RNA提取+逆轉(zhuǎn)錄

RNA提取+逆轉(zhuǎn)錄

  • 價(jià)格¥60
  • 單位
  • 貨號(hào)HKF5011
  • 品牌浩克

產(chǎn)品介紹
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服務(wù)介紹:

貨號(hào)名稱規(guī)格價(jià)格
HKF5011RNA提取+逆轉(zhuǎn)錄60

細(xì)胞中的RNA可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類,不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解,釋放出RNA,并通過(guò)不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì),最終獲得高純RNA產(chǎn)物的過(guò)程。再在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下,隨機(jī)引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導(dǎo)下合成互補(bǔ)的DNA (complementary DNA,cDNA)。
實(shí)驗(yàn)流程:
取材-RNA提取-測(cè)濃度-逆轉(zhuǎn)錄成cDNA?
其中mRNA、lncRNA、circRNA為普通逆轉(zhuǎn)錄;
miRNA采取特異性逆轉(zhuǎn)錄(需提供基因名稱和種屬,方便設(shè)計(jì)引物用于特異性逆轉(zhuǎn)錄 ),默認(rèn)做莖環(huán)法的逆轉(zhuǎn)錄,如需做加尾法逆轉(zhuǎn)錄請(qǐng)?zhí)貏e備注說(shuō)明。

送樣運(yùn)輸要求:

1. 樣品處理

a) 動(dòng)物組織:常規(guī)組織100mg,脂肪組織,結(jié)締組織,纖維化組織適當(dāng)增加。將組織剪切成合適大小后(建議組織塊長(zhǎng)寬高均不大于0.5 cm),然后迅速完全浸泡于5~10倍體積的RNAsolid?試劑中。(注意:已浸入RNAsolidTM試劑中的組織經(jīng)平衡一段時(shí)間后,可從溶液中取出,切成更小的組織塊,再重新放回RNAsolidTM試劑中;有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等,不適合用RNAsolidTM試劑進(jìn)行RNA保護(hù)。)

b) 植物組織:新鮮的葉、果肉、種子最少100 mg。將嫩葉,嫩莖組織切成合適的大?。ńㄗh長(zhǎng)寬高均不大于0.5 cm)后,然后迅速完全浸泡于5~10倍體積的RNAsolidTM試劑中。(注意:某些植物組織天生具有的屏障,如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolidTM試劑的滲透,對(duì)于此類組織,通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透。)

c) 細(xì)胞等樣本:收集不少于10^6個(gè)細(xì)胞沉淀(用PBS清洗1-2次),干冰運(yùn)輸。

d) 酵母、細(xì)菌等樣本:離心棄上清,收集一定量的菌體沉淀,干冰運(yùn)輸。

e)全血:最少1 mL新鮮血液EDTA抗凝管,干冰運(yùn)輸。

f)血清或血漿:最少1 mL,干冰運(yùn)輸。

g)RNA樣品: OD260/280為1.8-2.0,濃度≥100 ng/μL,體積≥20μL,干冰運(yùn)輸。

2. 樣品保存及運(yùn)輸

加入有RNAsolidTM試劑的樣本可在37℃保存1~2天,2天以后部分組織中的RNA會(huì)開(kāi)始降解。室溫(25℃)穩(wěn)定保存1周,不會(huì)有明顯的RNA降解發(fā)生。大部分樣品置于RNAsolidTM試劑中,4℃條件下可穩(wěn)定保存1個(gè)月,不會(huì)有明顯的RNA降解發(fā)生。長(zhǎng)期存放可先將保存在RNAsolidTM試劑中的樣本4℃浸透過(guò)夜,然后將RNAsolidTM試劑吸出棄去,再將樣本放入-20℃或-80℃長(zhǎng)期穩(wěn)定保存3~5年。

僅供科研用途,不可用于臨床診斷!

無(wú)

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